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ABBVIE GMBH

Infusionszubehoer Produodopa West Vented Vial Adapter Für Durchstechflasche 28 Stück

Preis € 176,40
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Beschreibung Sicher & regional

Vial Adapter ™Transfergerät

Eine Lösung für die Einmalübertragung von Arzneimitteln in Ampullen.

Der Vial Adapter ™ist ein steriles Einweg-Medizinprodukt zum Transfer von Arzneimitteln in Durchstechflaschen. Das Durchstechen des elastischen Verschlusses einer Durchstechflasche erfolgt mittels eines integrierten Kunststoffdorns in der Mitte des Adapters. Die Kunststoffverpackung und die Abdeckung des Produkts sind so konzipiert, dass der direkte Kontakt minimiert, das Kontaminationsrisiko reduziert und die Befestigung des Produkts an der Arzneimitteldurchstechflasche erleichtert wird.

Nutzung erweitert

Vial Adapters ™sind von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA gemäß 510(k) zugelassen und tragen das CE-Zeichen (0344). Die hier gezeigten Produkte dienen ausschließlich Informationszwecken und sind möglicherweise nicht für den Vertrieb in allen Regionen zugelassen. Vertrieb und Anwendung unterliegen den geltenden regulatorischen Zulassungen und Anforderungen für Medizinprodukte. Der Vial Adapter ™ist konfigurierbar und möglicherweise nicht für alle Arzneimittel geeignet. Informationen zur Kompatibilität der Gerätekonfigurationen finden Sie in der Kennzeichnung und Gebrauchsanweisung des Arzneimittelherstellers. Die Nichtbeachtung der Gebrauchsanweisung kann zu Beeinträchtigung der Sterilität, Kontamination, Leckage (einschließlich möglicher Exposition gegenüber dem Arzneimittel) und/oder unzureichender Rekonstitution, Übertragung und/oder Dosierung des Arzneimittels führen. Produktmissbrauch kann potenziell Infektionen beim Anwender und/oder Patienten, eine suboptimale Therapie und/oder eine Therapieverzögerung zur Folge haben. Bitte wenden Sie sich bezüglich der Produktverfügbarkeit an Ihren Ansprechpartner bei West Pharmaceutical Services, Inc. (West).

Eigenschaften

Vial Adapter ™
  • Optionen für silikonisierte Spikes und Inline-Filter
  • Die Vial-Adapter sind von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) gemäß 510(k) zugelassen und tragen das CE-Zeichen (0344).

Für andere registrierte Regionen wenden Sie sich bitte an West.

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